Según el organismo público, el cargamento con ventiladores mecánicos continúa varado en el aeropuerto de la ciudad porque no presentaron los certificados de libre venta emitidos por la entidad sanitaria de origen. Share on: WhatsApp
El análisis interino reportó que la eficacia determinada con el ensayo clínico en el que participaron 25.730 voluntarios, es de 78,89%. Share on: WhatsApp
A través de las disposiciones 772 y 773/2021, publicadas este martes en el Boletín Oficial, el organismo estableció la prohibición de comercialización en todo el país de ambos productos. Share on: WhatsApp
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) recomendó el uso de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus en mayores de 60 años. Share on: WhatsApp
El ministro de Salud porteño, Fernán Quirós, aseguró esta mañana que «si la Anmat no aprueba el dióxido de cloro, está prohibido y no debe aplicarse a humanos en nuestro país», al referirse a la polémica por la decisión de un juez que ordenó a una clínica aplicar esa sustancia a un paciente con coronavirus, quien finalmente murió. Share on: WhatsApp
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó hoy bajo la modalidad de registro de emergencia la vacuna contra el virus SARS-CoV-2 desarrollada por la Universidad de Oxford y la compañía AstraZeneca S.A, se informó oficialmente. Mediante la Disposición 9271/20, se autorizó la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) del producto Covid-19 Vacuna AstraZeneca y nombre genérico VACUNA CONTRA COVID-19 ChAdOx1-S recombinante, señalaron en un comunicado. «La solicitud de inscripción presentada por el titular del…
En los considerandos de la Resolución 2784, que lleva la firma del ministro Ginés González García, se recuerda que la cartera sanitaria celebró el Convenio de Suministro con el objeto de adquirir la vacuna denominada GamCOVID-VAC, marca Sputnik V, registrada en el International Bureau of the World Intellectual Property Organizaton el 16 de septiembre de 2020 y que ya cuenta con la autorización de comercialización en Rusia. Share on: WhatsApp
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó hoy el uso del suero equino hiperinmune para el tratamiento del coronavirus, que en los estudios clínicos demostró ser seguro y reducir la mortalidad casi a la mitad en los pacientes con Covid-19 severa, según dio a conocer hoy la empresa Inmunova que desarrolló el medicamento. Share on: WhatsApp
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó la noche del martes la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales por «interés sanitario en emergencias», de la vacuna contra el coronavirus del laboratorio Pfizer, denominada “COMIRNATY/BNT162b2”, se informó oficialmente. Share on: WhatsApp
Tras la aprobación de la ANMAT para iniciar las pruebas en seres humanos, el Sanatorio Güemes es el primer centro que calificó para iniciarlas. El coordinador del estudio explicó los detalles. Share on: WhatsApp