La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) recomendó el uso de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus en mayores de 60 años. Share on: WhatsApp
El ministro de Salud porteño, Fernán Quirós, aseguró esta mañana que «si la Anmat no aprueba el dióxido de cloro, está prohibido y no debe aplicarse a humanos en nuestro país», al referirse a la polémica por la decisión de un juez que ordenó a una clínica aplicar esa sustancia a un paciente con coronavirus, quien finalmente murió. Share on: WhatsApp
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó hoy bajo la modalidad de registro de emergencia la vacuna contra el virus SARS-CoV-2 desarrollada por la Universidad de Oxford y la compañía AstraZeneca S.A, se informó oficialmente. Mediante la Disposición 9271/20, se autorizó la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) del producto Covid-19 Vacuna AstraZeneca y nombre genérico VACUNA CONTRA COVID-19 ChAdOx1-S recombinante, señalaron en un comunicado. «La solicitud de inscripción presentada por el titular del…
En los considerandos de la Resolución 2784, que lleva la firma del ministro Ginés González García, se recuerda que la cartera sanitaria celebró el Convenio de Suministro con el objeto de adquirir la vacuna denominada GamCOVID-VAC, marca Sputnik V, registrada en el International Bureau of the World Intellectual Property Organizaton el 16 de septiembre de 2020 y que ya cuenta con la autorización de comercialización en Rusia. Share on: WhatsApp
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó hoy el uso del suero equino hiperinmune para el tratamiento del coronavirus, que en los estudios clínicos demostró ser seguro y reducir la mortalidad casi a la mitad en los pacientes con Covid-19 severa, según dio a conocer hoy la empresa Inmunova que desarrolló el medicamento. Share on: WhatsApp
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó la noche del martes la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales por «interés sanitario en emergencias», de la vacuna contra el coronavirus del laboratorio Pfizer, denominada “COMIRNATY/BNT162b2”, se informó oficialmente. Share on: WhatsApp
Tras la aprobación de la ANMAT para iniciar las pruebas en seres humanos, el Sanatorio Güemes es el primer centro que calificó para iniciarlas. El coordinador del estudio explicó los detalles. Share on: WhatsApp
Si los resultados son positivos, este desarrollo puede fabricarse a gran escala y transformarse en el primer medicamento del país para enfrentar la pandemia. Share on: WhatsApp
Es la combinación de dos drogas que se receta siempre contra la artrosis. Se había sacado de la venta por sus riesgos para la salud, pero se dio marcha atrás luego del reclamo de empresas. Share on: WhatsApp
En todos los casos son de sabor “cola” y se pueden identificar fácilmente debido a que en su etiqueta figura la leyenda “Felices Fiestas”. Share on: WhatsApp